本報10月29日訊（記者 胡麗娜）統一食品藥品舉報獎勵、鼓勵行業(yè)知情人主動(dòng)揭發(fā)、最高可獲獎勵20萬(wàn)元……日前，我省發(fā)文統一食品藥品投訴舉報獎勵辦法，通過(guò)一系列更具體和人性化的措施，鼓勵消費者參與到食藥安全投訴舉報中來(lái)。這是記者今日從省食藥監局了解到的。
    相比原獎勵辦法，新獎勵辦法進(jìn)行了一系列調整。如將食品和藥品獎勵辦法統一，今后舉報藥品違法行為可以像舉報食品一樣獲得獎勵；鼓勵知情人士主動(dòng)揭發(fā)；提高獎勵上限，將原來(lái)最高10萬(wàn)元獎勵金額提高到20萬(wàn)元……新辦法不僅從名稱(chēng)上統一了食品安全和藥品安全的舉報獎勵制度，而且從內容和條款設定上，也一并將食品、藥品、醫療器械、保健食品、化妝品舉報獎勵納入制度中；鼓勵了解行業(yè)內幕的知情人士主動(dòng)揭發(fā)；為了保護這些知情人士的舉報行為，特別創(chuàng )設了匿名舉報獎勵，即凡是舉報人認為其舉報行為可能損害自身安全的，可以不提供其真實(shí)姓名，不提供身份信息，采用雙方約定的方式方法，領(lǐng)取獎勵時(shí)，按約定方式領(lǐng)取即可。
    特別值得關(guān)注的是，對舉報農產(chǎn)品使用違禁藥物，非法添加非食用物質(zhì)，加工銷(xiāo)售有毒有害兒童食品、乳及乳制品、肉及肉制品，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用假藥，生產(chǎn)銷(xiāo)售其他有毒有害食品等嚴重違法行為，還實(shí)行雙倍獎勵。同時(shí)，最高舉報獎勵金額上限被提高到20萬(wàn)元。
    原《山西省食品安全舉報獎勵辦法》于2011年12月20日發(fā)布實(shí)施，隨著(zhù)形勢和情況的變化，原辦法在實(shí)施過(guò)程中顯現出一些不適應的問(wèn)題。省食藥監局副局長(cháng)劉建國介紹：“從這3年的情況來(lái)看，監管部門(mén)真正發(fā)出去的獎勵并不多，甚至有的地市一年也獎勵不了一件。有的群眾不知道該到哪兒舉報，通過(guò)什么途徑舉報，舉報有什么激勵措施，有的群眾對執法部門(mén)沒(méi)信心，認為舉報了也不一定會(huì )查處。還有些舉報人因擔心人身財產(chǎn)安全而放棄了獎勵，缺乏參與食品安全監管主動(dòng)性?！毙罗k法的實(shí)施將在一定程度上解決這些問(wèn)題，鼓勵消費者積極參與到食藥安全投訴舉報中來(lái)。

    ○獎勵等級
    根據舉報證據和查證結果 獎勵分三個(gè)等級

    屬于一級舉報的，按案件貨值金額的6%予以獎勵；按比例計算獎勵金額不足500元的，按500元獎勵；屬于二級舉報的，按案件貨值金額的4%予以獎勵；按比例計算獎勵金額不足300元的，按300元獎勵；屬于三級舉報的，按案件貨值金額的2%予以獎勵；按比例計算獎勵金額不足200元的，按200元獎勵；無(wú)涉案貨物或者貨值金額無(wú)法計算，但舉報情況確實(shí)存在的，根據舉報等級、違法情節、危害程度等因素予以200元至2000元的獎勵。

    ○相關(guān)新聞
    省食藥監發(fā)布今年第2期《藥品質(zhì)量公告》
    38批次藥品上了黑榜 快看看有你在用的嗎

    本報10月29日訊（記者　胡麗娜）今日，省食藥監局發(fā)布今年第2期（總第62期）《藥品質(zhì)量公告》，其中，包括骨筋丸膠囊在內的38批次不合格藥品上了黑榜（詳情附后）。
    根據山西省藥品監督抽驗計劃，藥品監管部門(mén)于日前對全省范圍內的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構進(jìn)行了藥品質(zhì)量抽查檢驗。本期共完成藥品抽驗2785批次，其中符合規定藥品2747批次，不符合規定藥品38批次，合格率為98.64%。
    具體來(lái)說(shuō)，生產(chǎn)環(huán)節有1個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)1個(gè)品種1個(gè)批次的藥品經(jīng)檢驗不符合規定；經(jīng)營(yíng)環(huán)節有16個(gè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的13個(gè)品種18批次的藥品經(jīng)檢驗不符合規定；使用環(huán)節有11個(gè)醫療機構使用的13個(gè)品種14批次的藥品經(jīng)檢驗不符合規定；有2個(gè)藥包材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的2個(gè)品種4批次直接接觸藥品包裝材料經(jīng)檢驗不符合規定；此外還有1個(gè)醫療機構配制的1個(gè)品種1批次制劑不符合規定。
    目前，各地市食藥監局已經(jīng)依據《藥品管理法》，對公告的不合格藥品進(jìn)行查處，對標注的假冒藥品，啟動(dòng)追查假藥來(lái)源去向等。各級食藥檢驗機構將繼續跟蹤監督抽驗。對公告發(fā)布后仍然銷(xiāo)售和使用不合格藥品的單位和行為，要依法從嚴處理。